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實驗室液體顆粒計數器

HIAC 9703+實驗室液體顆粒計數器優勢所在:僅用1mL 產品就能完成全套測試;管理您所有的應用需求,可根據預配置的USP、EP、JP 和 KP測試例程,處理全范圍的樣品體積,從1毫升到大于1,000毫升均能操作;根據數據異常消除不確定性。當氣泡或傳感器被污染可能影響顆粒計數結果時,會發出警報通知;樣品的處理安;可靠采用小瓶托架,確保不浪費昂貴的樣品。

  • 產品型號:HIAC 9703+
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2023-08-14
  • 訪  問  量:4225
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詳細介紹

HIAC 9703+實驗室液體顆粒計數器優勢介紹:

1、業界較小的樣本

僅用1mL 產品就能完成全套測試。

2、管理您所有的應用需求

可根據預配置的USP、EP、JP 和 KP測試例程,處理全范圍的樣品體積,從1毫升到大于1,000毫升均能操作。

3、根據數據異常消除不確定性

當氣泡或傳感器被污染可能影響顆粒計數結果時,會發出警報通知。

4、樣品的處理安全可靠

采用小瓶托架,確保不浪費昂貴的樣品。

5、易于配置,可獲得的靈活性

選擇一個流量,并采用可互換的傳感器,可檢測從0.5到600μm的顆粒粒徑。

6、避免高成本的停機時間

現場服務可以有效減少停機時間——無需運輸您的儀器,當您的儀器需要進行常規維護時會自動通知。

7、消除了您對數據丟失的擔心

丟失數據的恢復功能可以在意外斷電的情況下保護測試數據。PharmSpec 可允許操作人員安排將數據庫備份到安全的網絡站點的時間。

8、HIAC 顆粒計數器的驗證服務

SOP幫助和IQ/QQ驗證服務,應用我們的專業技能使您的系統從包裝箱中取出后便可使用。


HIAC 9703+實驗室液體顆粒計數器隨附配件:

部件編號描述

90450001小瓶取樣針, 0.063" O.D.X 5.88" 長,不銹鋼

90620008小瓶取樣探針, 0.25" x 5.88"長,不銹鋼

90630002螺母,用于將小瓶取樣探針固定到傳感器上

089208-01排放管組件

230-300-7052電源, +24 VDC @ 3A

VP623500通用歐洲電源線,AC,6英尺長,230V

VP623501通用美國電源線,AC,6英尺長,115V

460-400-4799USB連接線2.0 Pro系列,高速

600-100-0003磁力攪拌棒,鐵氟龍涂層

690-300-4808注射器, 10毫升,XLP 型

808-010-2002-010 氟橡膠 O 型密封圈,用于傳感器配件,每組兩個

680-000-0030內六角扳手,1.5 毫米

DOC026.97.800979703+用戶手冊

液體顆粒計數器的可選配件:

部件編號描述:

2089006-01小瓶取樣工具包包括:P / N 2089099-01 ,小瓶夾組件;P / N 90450004 ,小瓶采樣探頭 0063“×3 "長;P / N 690-300-4805 ,注射器, 1毫升 XLP 型

2089099-01小瓶夾組件

90450004小瓶取樣探針, 長0.063" x 3"

690-300-4805注射器, 1毫升,XLP 型

690-300-4809注射器, 25毫升,XLP 型

FACTORY_CAL_USP_PRE每個 USP 都進行了 USP 出廠校準<1788>

2089290-01HRLD傳感器支架總成

2089291-01MC-05傳感器支架總成

2089179-01電纜組件, HRLD到9703+


USP<788>/注射劑和注射液體中的不溶性微粒

HIAC 9703+ 液體顆粒計數系統

HIAC PharmSpec 液體顆粒計數軟件

HIAC HRLD 液體顆粒計數傳感器

HIAC MC05 液體顆粒計數傳感器(亞微米級)


液體顆粒計數器的法規鏈接:

USP<788>

USP<789>

USP<797>


USP<789>眼用溶液中的不溶性微粒:

HIAC 9703+ 液體顆粒計數系統

HIAC PharmSpec 液體顆粒計數軟件

HIAC HRLD 液體顆粒計數傳感器

HIAC MC05 液體顆粒計數傳感器(亞微米級)


USP < 797 >藥物配制——無菌制劑

HIAC 9703+ 液體顆粒計數系統

HIAC PharmSpec 液體顆粒計數軟件

HIAC HRLD 液體顆粒計數傳感器

HIAC MC05 液體顆粒計數傳感器(亞微米級)


液體顆粒計數發布測試標準:

USP<788>注射劑和注射用液體中的不溶性微粒

USP<789>眼用溶液中的不溶性微粒s

USP<7897>藥物配制——無菌制劑


HIAC 9703+ 液體顆粒計數器用 PharmSpec 軟件:

測試設置簡單易用。

按下按鈕就可獲知 USP、EP、JP 和 KP 的藥典測試方法。

可用 PharmSpec程序生成器自定義設置測試方法。


所有都安全,數據也可靠

數據庫可安全地從舊的 Windows 操作系統遷移到新的Windows 7及更高版本。

網絡備份和歸檔 可配置。

符合 21 CFR 第11部分法規的要求。


軟件是預配置的——無需專業知識

用戶每年免費更新USP<788>、USP<789>、EP、JP 或 KP 藥典。

針對新用戶有直觀的設置——無效的配置會報警, 校準到期會提前通知。


可早期發現異常數據

可利用氣泡檢測和集中報警傳感器停止追蹤異常數據。

能對所有的顆粒計數結果進行確認;對于不完整的測試也會將其部分結果記錄下來。


PharmSpec軟件/固件更新:

? PharmSpec Update USP 38 787 (Zip) - 將現有的USP功能升級到目前藥典水平。 此更新只適用於PharmSpec V3.3。

? PharmSpec Update USP 38 788 (Zip) - 將現有的USP功能升級到目前藥典水平。

? PharmSpec Update USP 38 789 (Zip) - 將現有的USP功能升級到目前藥典水平。

? PharmSpec Update JP XVI (Zip) - 將現有的JP功能升級到目前藥典水平。

? PharmSpec Update EP 7 (Zip) - Updates existing EP functionality to current compendial level.

? PharmSpec Update EP8 (Zip) - 將現有的EP功能升級到目前藥典水平。

? PharmSpec Update KP 11 (Zip) - 將現有的EP功能升級到目前藥典水平。

? PharmSpec Update V3.1.4 (Zip) - PharmSpec 更新 V3.1.4 (Zip)-更新的PharmSpec V3.1.1, V3.1.2 and V3.1.3 相關信息見 readme.txt 本網站上的更新 僅對 PharmSpec V3.1.1、V3.1.2 和 V3.1.3 有效。

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